Oferta wygasa za:65 dni
Tryb pracystacjonarna
Rodzaj umowyumowa o pracę
Tryb rekrutacjirekrutacja stacjonarna
Wymiar etatupełny etat
Branżakontrola jakości
Twój zakres obowiązków
- Weryfikacja dokumentacji i procesu wytwarzania przed certyfikacją i zwolnieniem serii produktu leczniczego do obrotu
- Opiniowanie dokumentów systemowych np. Standardowych Procedur Operacyjnych, raportów serii, analiz ryzyka
- Procesowanie odchyleń i wdrażanie działań naprawczo - korygujących oraz ocena ich skuteczności
- Udział w przygotowaniach do inspekcji GMP i audytów klienta w obszarze procesów jakościowych
- Nadzorowanie i wdrażanie zmian zgodnie z procesem zarządzania kontrolą zmian
- Nadzorowanie przestrzegania zasad GMP na obszarach produkcyjnych, magazynowym i technicznym
Nasze wymagania
- Wykształcenie wyższe chemiczne, farmaceutyczne, biologiczne lub pokrewne
- Znajomość procesów wytwarzania produktów farmaceutycznych
- Dobra znajomość wymagań prawa farmaceutycznego i GMP
- Dobra znajomość języka angielskiego w mowie i w piśmie
- Umiejętność pracy z MS Office
- Umiejętności komunikacyjne i organizacyjne
Benefity
Karty przedpłacone
Kawa i herbata
Firmowa biblioteka
Ubezpieczenie na życie
Parking dla pracowników
Owoce
Elastyczny czas pracy
Karta sportowa
Prywatna opieka medyczna
Dofinansowanie szkoleń i kursów
Dofinansowanie wypoczynku
Program poleceń pracowników
Dofinansowanie dojazdów do pracy
Brak dress code'u
Zainteresowała Cię ta oferta?Aplikuj na to stanowisko!
Klauzula informacyjna