Obowiązki
- Selbstständige Durchführung von Analysen an Pharmaproben mit Hilfe sämtlicher im Labor zur Verfügung stehenden, qualifizierten Analysengeräte gemäss GMP Vorschriften und SOP
- Schwerpunkt: Mikrobiologische Prüfungen von Umgebungsmonitoring-Proben (Wasser, Oberflächen, Luft) und nicht-sterilen Produkten
- Eingangskontrolle und Erfassung von Probendaten und Aufträgen
- Selbstständiges Dokumentieren der Arbeiten in Protokollen bzw. Worksheets
- Eintrag von Untersuchungsergebnisse in unser LIMS System
- Inhaltliche Kontrolle (z.B. Vollständigkeit) von Rohdaten, Worksheets, Ergebniseintragungen (Peer Review)
- Mitarbeit am Einkauf von Verbrauchsmaterial, Bewirtschaftung und Bevorratung in Zusammenarbeit mit der Laborleitung
- Unterhaltsarbeiten (z.B. Reinigung, Re-Qualifikationen) gemäss Plan (Metrology)
- Fachgerechte Deaktivierung und Entsorgung biologischer Abfälle
- Mitarbeit an der GMP-konformen Archivierung
- Selbststudium von zugewiesenen Dokumenten (z.B. SOP-Revisionen)
- Unterstützung bei Prozessoptimierungen und der kontinuierlichen Weiterentwicklung des Standorts
Wymagania
- Laborant oder Laborantin mit eidgenössischem Fähigkeitsausweis oder entsprechender Berufserfahrung im analytischen Bereich unter GMP
- Mindestens 3 Jahre relevante Berufserfahrung im regulierten Umfeld (ISO 17025, GLP, idealerweise GMP)
- Sie sind teamfähig, verantwortungsbewusst und verlässlich
- Speditive Arbeitsweise
- Hohe Belastbarkeit und Zuverlässigkeit, auch bei hohem Arbeitsaufkommen
- Gutes Verständnis für IT und Office-Anwendungen, idealerweise Erfahrung mit LIMS Systemen
- Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse
- Französischkenntnisse von Vorteil
Oferujemy
Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, dann freuen wir uns, wenn Sie uns ein persönliches Anschreiben, Ihren Lebenslauf sowie die Zeugnisse zusenden. Für Rückfragen steht Ihnen Dr. Sandra Winter unter +41 62 858 71 57 gerne zur Verfügung.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
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